昨日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的“國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告”顯示，湖北益健堂科技股份有限公司等20家企業(yè)生產的23批(臺)產品不符合標準規(guī)定。

　　此次，國家藥監(jiān)局組織對半導體激光治療機、鼻內窺鏡、手術衣等12個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢。

　　其中，半導體激光治療機4臺，被查出使用說明書、設備或設備部件的外部標記、激光終端輸出功率、脈沖持續(xù)時間(脈沖寬度)、激光定時裝置等不符合標準規(guī)定。涉及湖北益健堂科技股份有限公司、武漢春盛電子科技有限公司、武漢市九頭鳥醫(yī)療儀器開發(fā)有限公司等三家企業(yè)。

　　鼻內窺鏡2臺，分別為沈陽市歐亞科技有限公司、天津博朗科技發(fā)展有限公司生產，涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合鏡體光效，不符合標準規(guī)定。

　　超聲多普勒血流分析儀1臺，深圳市德力凱醫(yī)療設備股份有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

　　根管預備機1臺，成都市薩尼醫(yī)療器械有限公司生產，涉及指示燈和按鈕不符合標準規(guī)定。

　　氣管插管2批次，分別為河南埃納生醫(yī)療科技有限公司、河南省戈爾醫(yī)療器械有限公司生產，涉及套囊(充起直徑)、無菌，不符合標準規(guī)定。

　　軟性接觸鏡1批次，Clearlab SG Pte。 Ltd�？甥惒┬录悠滤饺擞邢薰�司生產，涉及總直徑、基弧半徑或給定底直徑的矢高，不符合標準規(guī)定。

　　手持式超聲診斷設備1臺，廣州索諾星信息科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

　　手術衣4批，分別為北京中北博健科貿有限公司、河南省華裕醫(yī)療器械有限公司、新鄉(xiāng)市宏達衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司生產，涉及無菌、脹破強力-干態(tài)(產品關鍵區(qū)域)、脹破強力-干態(tài)(產品非關鍵區(qū)域)、脹破強力-濕態(tài)(產品關鍵區(qū)域)、阻微生物穿透-干態(tài)(產品非關鍵區(qū)域)、斷裂強力-干態(tài)(產品關鍵區(qū)域)、斷裂強力-濕態(tài)(產品關鍵區(qū)域)，不符合標準規(guī)定。

　　一次性使用輸尿管支架2批次，分別為富納德科技(北京)有限公司、廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司生產，涉及固定強度(浸泡前)、伸長率(浸泡前)，不符合標準規(guī)定。

　　一次性使用無菌手術膜1批次，億信醫(yī)療器械股份有限公司生產，涉及水蒸氣透過性不符合標準規(guī)定。

　　醫(yī)用超聲霧化器1臺，湖南安羽醫(yī)療科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

　　輸液泵(注射泵、鎮(zhèn)痛泵、胰島素泵)3臺，深圳市好克醫(yī)療儀器股份有限公司生產，涉及可聽和可視報警、可聽指示必須先于輸液結束的報警，不符合標準規(guī)定。

　　藥監(jiān)局強調，省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。