長春金賽藥業(yè)股份有限公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產(chǎn)總部設(shè)于長春，營銷總部設(shè)于上海。

公司集自主研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)于一體，是國內(nèi)規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)--全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個(gè)“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”。其主導(dǎo)產(chǎn)品--金磊®賽增®是中國基因重組人生長激素的第一品牌。

國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)五年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領(lǐng)先。金賽藥業(yè)以專注、專業(yè)的探索精神和強(qiáng)大的自主創(chuàng)新能力，成為兒童生長發(fā)育治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域也正在建立具有核心競爭優(yōu)勢的領(lǐng)先地位。

目前，金賽藥業(yè)在兒童生長發(fā)育領(lǐng)域構(gòu)建了一個(gè)整體的、系列的、長期的產(chǎn)品戰(zhàn)略，以治療兒童矮小、性早熟、巨人癥、甲狀腺疾病、性發(fā)育不足、兒童精神發(fā)育障礙等一系列的新產(chǎn)品成功研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化，為公司業(yè)績持續(xù)、穩(wěn)健、快速增長提供了保障。展望未來，公司將砥礪進(jìn)取，持續(xù)創(chuàng)新，努力建立金賽藥業(yè)------“中國領(lǐng)先的兒童成長發(fā)育”百年品牌，最終成為世界級(jí)的專業(yè)基因藥物公司。

公司榮譽(yù)

金賽產(chǎn)品上市，從全國不到10家醫(yī)院的20多名醫(yī)生處方生長激素，到全國有600多家醫(yī)院，4800多名處方醫(yī)生使用金賽的產(chǎn)品，金賽憑借獨(dú)特的營銷模式和企業(yè)的實(shí)力贏得了醫(yī)生和患兒的信任。金賽藥業(yè)銷售業(yè)績蒸蒸日上，產(chǎn)品銷售至全國26個(gè)主要省、市、自治區(qū)，連續(xù)6年保持年均60%業(yè)績高增長，堪稱國內(nèi)基因工程產(chǎn)業(yè)成功經(jīng)營的典范。

鑒于金賽藥業(yè)在中國生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)袖地位和杰出貢獻(xiàn)，2007年7月，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)授予公司中國首個(gè)“基因工程藥物質(zhì)量管理示范中心”的稱號(hào)。

金賽優(yōu)勢

Ø領(lǐng)先的技術(shù)生產(chǎn)；

Ø質(zhì)控第一保證下的高品質(zhì)產(chǎn)品；

Ø雄厚的產(chǎn)品研發(fā)實(shí)力和產(chǎn)品線；

Ø強(qiáng)大專業(yè)的營銷網(wǎng)絡(luò)和完善的客戶服務(wù)體系；

Ø國內(nèi)生物制藥第一品牌。

根據(jù)公司業(yè)務(wù)需要，面向海外招聘專/兼職精英，如有意向，請聯(lián)系我們：

聯(lián)系方式：

郵箱：wangzhe[ta]**sci-china.com，

電話：+86431-851173711307434***

聯(lián)系人：王喆

網(wǎng)址：www.**nsci-china.com

崗位（一）醫(yī)學(xué)經(jīng)理（工作地點(diǎn)：長春/上海，全職）

任職條件：

1、醫(yī)學(xué)碩士或以上學(xué)歷；

2、臨床醫(yī)學(xué)或產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域有從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；；

3、醫(yī)藥市場、臨床項(xiàng)目運(yùn)作或醫(yī)務(wù)工作方面有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和積極向上的性格；

5、能夠用英語交流，包括口語和書面表達(dá)；

6、兒科、婦科、生殖、內(nèi)分泌專業(yè)領(lǐng)域優(yōu)先。

崗位（二）：國際注冊部經(jīng)理（工作地點(diǎn)：長春全/兼職)

任職條件：

1、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、五年以上大型企業(yè)海外注冊管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少從事過化藥制劑產(chǎn)品在歐盟EMEA及美國FDA的申報(bào)；熟悉國外新藥或仿制藥的注冊、再注冊及補(bǔ)充申請的流程；有過基因工程產(chǎn)品海外注冊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、能夠依照ICH相關(guān)法規(guī)要求，獨(dú)立完成注冊文件（SMF/DMF文件等）的撰寫；

4、能夠獨(dú)立主持國外藥政部門的GMP審計(jì)工作；

5、出色的英語書面及口語表達(dá)能力，有海外工作商旅經(jīng)驗(yàn)；

6、有海外商務(wù)發(fā)展及專利相關(guān)工作背景者優(yōu)先；

7、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力；

8、成熟自信，為人正真，責(zé)任感強(qiáng)，有親和力。

崗位（三）：注射用緩釋微球制劑技術(shù)的學(xué)術(shù)帶頭人（工作地點(diǎn)：長春全/兼職)

1、掌握注射用緩釋微球制劑研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)，并在國外公司已經(jīng)上市的產(chǎn)品中做過研發(fā)或生產(chǎn)；

2、熟悉FDA關(guān)于注射用緩釋微球制劑申報(bào)要求；

3、做我公司研發(fā)注射用緩釋微球制劑技術(shù)的學(xué)術(shù)帶頭人；

4、負(fù)責(zé)解決我公司微球制劑項(xiàng)目的技術(shù)難點(diǎn)和相關(guān)問題；

5、可自帶項(xiàng)目與金賽合作（蛋白質(zhì)藥物的緩釋微球制劑）

6、可以做全職也可做兼職。

崗位（四）：基因工程蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)學(xué)術(shù)帶頭人（工作地點(diǎn)：長春全/兼職)

1、掌握基因工程蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)，并在國外公司已經(jīng)上市的產(chǎn)品中做過研發(fā)或生產(chǎn)；

2、熟悉FDA關(guān)于基因工程蛋白質(zhì)藥物的申報(bào)要求；

3、做我公司研發(fā)基因工程蛋白質(zhì)藥物研發(fā)的學(xué)術(shù)帶頭人；

4、負(fù)責(zé)解決我公司基因工程蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)的技術(shù)難點(diǎn)和相關(guān)問題；

5、可自帶項(xiàng)目與金賽合作（基因工程蛋白質(zhì)藥物的仿制和研發(fā)）

6、可以做全職也可做兼職（待遇面談）。